La Fiscalía Federal N°1 de La Plata dispuso la excarcelación de Nélida Agustina Bisio y Gabriela Mantecon Fumado, ex titulares de ANMAT e INAME, respectivamente, mientras continúan siendo investigadas por su presunta responsabilidad en la producción y distribución de fentanilo contaminado que causó al menos 90 muertes.
La Fiscalía Federal N°1 de La Plata ordenó la excarcelación de Nélida Agustina Bisio, ex titular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), y de Gabriela Mantecon Fumado, ex jefa del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME). Ambas continúan siendo investigadas en el marco de la causa por el fentanilo adulterado que provocó la muerte de 90 personas y lesiones en más de 40.
Según el dictamen fiscal, al que tuvo acceso la Agencia Noticias Argentinas, los laboratorios HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A., controlados por el grupo familiar de los hermanos García, presentaban un historial de incumplimientos en las buenas prácticas de fabricación de productos medicinales. El Ministerio Público Fiscal sostiene que existió un “manto de cobertura estatal” que permitió a estos laboratorios continuar con su actividad productiva en condiciones deficientes de calidad, lo que derivó en la contaminación del fentanilo HLB.
La hipótesis fiscal indica que las exfuncionarias tuvieron responsabilidad en que se produjera, comercializara y suministrara el fentanilo contaminado. De acuerdo con el escrito, las imputadas conocían el escenario de riesgo elevado generado por las condiciones de fabricación y, pese a ello, no adoptaron acciones para mitigar los riesgos sanitarios.
La investigación se basa en conversaciones privadas entre Bisio y Mantecon Fumado, documentos oficiales y actuaciones administrativas. En una inspección realizada entre noviembre y diciembre de 2024 en Laboratorios Ramallo, el INAME detectó irregularidades estructurales en las condiciones de elaboración y en los sistemas de control de calidad. A pesar de ello, el organismo regulador no activó mecanismos preventivos eficaces para impedir la circulación de los productos, incluidos los lotes N°31.202 y N°31.244, que estaban contaminados con las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia mannitolilytica.
El dictamen también señala la demora en la suscripción de la carta de advertencia que prohibió la producción de medicamentos en Laboratorios Ramallo y la falta de medidas preventivas respecto de la comercialización de los productos fabricados y distribuidos por HLB Pharma Group. Para el Ministerio Público Fiscal, esa falta de medidas permitió que los productos continuaran en circulación y provocaran las muertes y lesiones registradas.